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サレプタ 医学研究情報まとめ

一般社団法人 日本筋ジストロフィー協会のロゴ

 

 

 筋ジス協会のホームページは、会員の皆様が納める会費によって運営されています。

 そして、筋ジス協会は、会員の皆様からの要望が多い医学研究情報の発信に努めています。

 

デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)、肢帯型筋ジストロフィー(LGMD)の治療薬を開発するアメリカのバイオ企業、サレプタ・セラピューティクス(Sarepta Therapeutics)について、筋ジス協会のホームページは取り組みを紹介しています。

 

サレプタ・セラピューティクス(Sarepta Therapeutics)(外部のサイトを開きます)

 

 

☆【速報】世界初の筋ジストロフィー遺伝子治療薬 米で承認 令和5年6月23日

☆サレプタ遺伝子治療薬 FDAは承認判断を延期 令和5年5月26日

☆DMD遺伝子治療薬の承認審査 FDAの委員会が可決 令和5年5月13日

☆世界初の筋ジス遺伝子治療薬 5月12日に委員会審査へ 令和5年4月14日

☆初のDMD遺伝子治療薬候補 規制措置日は5月29日 令和5年4月7日

☆DMD遺伝子治療薬候補 FDA諮問委員会開催へ 令和5年3月25日

☆DMD遺伝子治療薬 米で承認の可能性が高まる 令和5年3月8日

☆サレプタ遺伝子治療薬 今年発売の予想 令和5年2月1日

☆米FDA サレプタ社遺伝子治療薬候補を優先審査へ 令和4年12月2日

☆米サレプタ社 FDAへDMD遺伝子治療薬候補を申請 令和4年10月7日

☆米サレプタ社 DMD遺伝子治療薬を今秋承認申請へ 令和4年8月5日

☆米サレプタ遺伝子治療薬、FDAの指定 令和2年8月7日

☆サレプタ社の遺伝子治療薬 平成30年7月19日

 

 

(以上、ホームページ運用チーム)

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