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英バイオ 先天型筋強直性の治験で治療が完了

一般社団法人 日本筋ジストロフィー協会のロゴ

 

 

 筋ジス協会のホームページは、会員の皆様が納める会費によって運営されています。

 そして、筋ジス協会は、会員の皆様からの要望が多い医学研究情報の発信に努めています。

 

先天型・小児型筋強直性ジストロフィーを対象にした治療薬候補(AMO-02)を開発するイギリスの製薬会社、AMO ファーマは、第3相治験の最後の患者の治療が完了したことをニュースリリースで公表しました。過剰なレベルのキナーゼ GSK3β を阻害する機能があるAMO-02の治験の最初のデータを2023年7月に公表するとしています。

 

(ニュースリリース、英文)AMO PHARMA ANNOUNCES COMPLETION OF TREATMENT OF LAST PATIENT IN PIVOTAL REACH-CDM CLINICAL TRIAL IN MYOTONIC DYSTROPHY(外部のサイトを開きます)

 

 

(以上、ホームページ運用チーム)

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