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FDA MD治療薬候補の治験を承認

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 筋ジス協会のホームページは、会員の皆様が納める会費によって運営されています。

 そして、筋ジス協会は、会員の皆様からの要望が多い医学研究情報の発信に努めています。

 

アメリカのバイオ企業、アビディティ バイオサイエンス(Avidity Biosciences)は、開発中の筋強直性ジストロフィー(MD)治療薬候補(AOC 1001)が、FDA(食品医薬品局)から、第1/2相治験の認可を受けたことをニュースリリースで公表しました。AOC1001は、疾患に関連するmRNAであるDMPKのレベルを下げることで、根本原因に対処するように設計されているとしています。

 

(ニュースリリース、英文)Avidity Biosciences Receives IND Clearance from FDA to Proceed with the Phase 1/2 MARINA Trial of AOC 1001 in Adults with Myotonic Dystrophy (DM1)(外部のサイトを開きます)

 

(以上、ホームページ運用チーム)

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