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サレプタ社の治療薬候補、厚労省の指定へ

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 アメリカの製薬会社サレプタ社が開発中のDMD遺伝子治療薬候補(SRP-9001)の日本国内での治験に向けて、希少疾病用再生医療等製品として指定するかどうかの議論が、厚生労働省の審議会で進められています。先に発売になったエクソンスキップのビルトラルセンと同様に、こうした指定を受けると開発手続きを優遇される利点があります。

 

(厚生労働省)薬事・食品衛生審議会 再生医療等製品・生物由来技術部会を開催します(外部のサイトを開きます)

 

サレプタ社の治療薬候補(英文)(外部のサイトを開きます)

 

(以上、ホームページ運用チーム)